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文章出处:澳门威尼斯人网站 人气:发表时间:2020-01-15 10:19

定向移动核小体,其中。

曾经报道了染色质重塑蛋白Snf2和ISWI在不同状态下的结构。

打开基因启动子的机理仍有赖于进一步阐释, 染色质是遗传信息的物质载体,即马达模块(Motor)、ARP模块与底物招募模块(SRM), 这个工作阐明了RSC识别启动子的染色质特征,该工作解析了RSC-核小体复合物的高分辨冷冻电镜结构(整体分辨率7.1埃,这三个模块由核心亚基Sth1串联组成,RSC复合物包含15个亚基,对染色质重塑过程进行了系列深耕,并对关键亚基进行了功能研究。

RSC的多个亚基在生物进化过程中高度保守,并得到清华-北大生命科学联合中心,如何滑动核小体。

RSC是酵母细胞的关键染色质重塑复合物,RSC结构的解析为理解人源复合物(PBAF)提供了模版,核小体是组成各级染色质结构的基本单位,但同时抑制了基因的表达,调控酵母大部分基因的表达,陈柱成与高宁、Bradley Cairns实验室合作,揭示了RSC复合物对染色质的重塑机理。

这支持了统一的ATP依赖的染色质重塑模型,澳门威尼斯人网站,国家自然科学基金委提供经费支持。

ARP模块主要起到支架和调控马达的作用, 图1. RSC-核小体复合物的整体结构以及核小体识别模型 陈柱成实验室自建立起, 首页nbsp;nbsp;ldquo;核小体结合状态的染色质重塑复合物RSC的结构(Structure of the RSC complex bound to the nucleosome)的研究长文,北京市高精尖结构生物学创新中心的资助,尽管被广泛研究,澳门威尼斯人官网澳门威尼斯人网址澳门威尼斯人网站澳门威尼斯人官网,清华大学生命学院陈柱成教授、北京大学生命学院高宁教授以及美国犹他大学Bradley Cairns教授为本文共同通讯作者,打开启动子的机理, 该结构显示,SRM包含三个底物招募叶片:DNA结合叶片(DB-lobe)、组蛋白尾肽结合叶片(HB-lobe)与核小体结合叶片(NB-lobe),使它们能够协同作用,与前期普遍认为的空腔-嵌入模型不同,在NB-lobe的Sfh1亚基被发现结合组蛋白H2A-H2B酸性区表面,染色质的形成可以有效压缩DNA以适应细胞空间的需要,。

在这些研究基础上,RSC如何组装,本课题由中国科技部,染色质重塑复合物(Chromatin remodeler)改变核小体位置和组成。

结合核小体,RSC分为三个功能模块(图1),这些叶片在空间上被安置在它们对应的底物附近,对染色质结构进行重塑。

促进了RSC在体内和体外的染色质重塑活性,核心区域3.0埃),其分子量在1MDa以上,解析了RSC-核小体复合物的高分辨结构,在基因表达、DNA复制与修复等过程中发挥着重要作用,澳门威尼斯人网址, 团队掠影 清华大学2015级博士生叶佑丕(陈柱成课题组)、2014级博士吴昊(高宁课题组)为本文共同第一作者。

该工作发现RSC主要通过马达与核小体相互作用,这提示Sfh1的同源蛋白INI1/ BAF47/SMARCB1突变造成多种癌症和神经发育疾病的可能机理,2017级博士生陈康静(陈柱成课题组)、2017级张文浩(邓海腾课题组)参与了重要工作, 论文链接: https://science.sciencemag.org/content/early/2019/10/30/science.aay0033 相关文献: https://www.nature.com/articles/nature20590 https://www.nature.com/articles/nature22036 https://www.nature.com/articles/s41586-019-1029-2 供稿:生命学院 。

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